Гимнодимин

Авторизация

Гимнодимин

СТАЙЛАБ предлагает стандартные растворы гимнодимина.

Гимнодимины относятся к циклическим иминам. Их вырабатывают некоторые динофлагелляты, например, Karenia selliformis и Karenia mikimotoi. Ранее эти морские микроводоросли относили к роду Gymnodinium, что и дало название гимнодиминам. «Цветение» Karenia приводит к гибели беспозвоночных и рыб из-за отравления этими фикотоксинами.

Впервые гимнодимины были обнаружены у побережья Новой Зеландии в 1994 году, однако в 2002 году их выявили в моллюсках из Туниса. Гимнодимины способны накапливаться в тканях моллюсков, причем не только в пищеварительной системе, но и в мясе. По данным исследований, в них эти фикотоксины способны сохраняться в течение нескольких лет.

Механизм действия гимнодиминов такой же, как у спиролидов, в том числе, 13-десметил спиролида C. Эти вещества блокируют Н-холинорецепторы, что препятствует как нервно-мышечной передаче сигнала, так и работе центральной нервной системы. Тяжелое отравление гимнодиминами сопровождается параличом мышц и затруднениями дыхания. Эти фикотоксины относятся к быстродействующим ядам: в экспериментах мыши погибали в течение 10 минут после инъекции. При поступлении в организм через пищеварительный тракт (с пищей или в виде раствора) гимнодимины проявляют меньшую токсичность. Однако достаточно высокая доза этих токсинов и в этом случае может стать смертельной. Отравления гимнодиминами человека к настоящему времени не зафиксированы.

Для анализа гимнодимина используют хроматографические методы, например, ЖХ-МС/МС. Для скрининга проб также используют рецепторные методы анализа, основанные на взаимодействии этого вещества с Н-холинорецепторами.

Литература

  1. Tetsuya Seki, Masayuki Satake, Lincoln Mackenzie, Heinrich F. Kaspar, Takeshi Yasumoto. Gymnodimine, a new marine toxin of unprecedented structure isolated from New Zealand oysters and the dinoflagellate, Gymnodinium sp. Tetrahedron Letters Volume 36, Issue 39, 25 September 1995
  2. Scientific Opinion on marine biotoxins in shellfish – Cyclic imines (spirolides, gymnodimines, pinnatoxins and pteriatoxins). EFSA Journal 2010; 8(6):1628.
  3. Munday R, Towers NR, Mackenzie L, Beuzenberg V, Holland PT, Miles CO. Acute toxicity of gymnodimine to mice. Toxicon. 2004 Aug;44(2):173-8.
  4. MacKenzie L, Holland P, McNabb P, Beuzenberg V, Selwood A, Suzuki T. Complex toxin profiles in phytoplankton and Greenshell mussels (Perna canaliculus), revealed by LC-MS/MS analysis. Toxicon. 2002 Sep;40(9):1321-30.
  5. Biré R, Krys S, Frémy JM, Dragacci S, Stirling D, Kharrat R. First evidence on occurrence of gymnodimine in clams from Tunisia. J Nat Toxins. 2002 Dec;11(4):269-75.