Антипирин
СТАЙЛАБ предлагает стандарты антипирина и антипирина-D3, а также их смеси с другими нестероидными противовоспалительными средствами для их анализа в продовольственном сырье и пищевой продукции в соответствии с ГОСТ 32881-2014.
Стандарты и стандартные растворы | Стандарты НПВП для анализа в соответствии с ГОСТ 32881-2014 |
Антипирин, или феназон – нестероидное противовоспалительное средство группы пиразолонов, к которой относятся также некоторые пестициды и красители. В медицине его применяют с 1884 года. В настоящее время существуют более эффективные противовоспалительные, обезболивающие и жаропонижающие средства, поэтому антипирин используют редко. В частности, в медицине применяют производные антипирина – метамизол и фенилбутазон. Однако в отличие от многих других НПВП антипирин не повышает, а снижает проницаемость капилляров и обладает местным кровоостанавливающим действием. Поэтому его назначают при гриппе, простудных заболеваниях, ревматизме, невралгиях и носовых кровотечениях, а также при заболеваниях уха. На 2019 год в Российской Федерации для ветеринарного применения зарегистрировано 2 препарата, содержащих феназон. Они предназначены для профилактики и лечения паразитарных заболеваний крови.
Антипирин хорошо усваивается в ЖКТ, медленно метаболизируется печенью и выводится с мочой. Время его полувыведения у человека составляет около 12 часов, снижается до 9 часов у курящих и увеличивается при нарушениях работы печени. Антипирин способен преодолевать плацентарный барьер и воздействовать на плод. Механизм действия антипирина обусловлен его способностью ингибировать циклооксигеназы и, следовательно, синтез простагландинов. Это приводит к уменьшению боли и воспаления.
Побочное действие и следствия передозировки антипирина изучены хорошо. Среди них – тошнота и рвота, кожные реакции, в том числе, сыпь, аллергия у чувствительных людей, а также угнетение кроветворения вплоть до анемии и агранулоцитоза. Антипирин гепатотоксичен. Это вещество сильно раздражает кожу и слизистые при контакте с ними. Острая токсичность антипирина для человека и других животных низка. При пероральном поступлении в организм его ЛД50 для мышей составляет 1310 мг/кг массы тела, для крыс – 1705 мг/кг массы тела. Наименьшая опубликованная летальная доза для человека – 74 мг/кг массы тела. При передозировке антипирина расширяются зрачки, наблюдаются тошнота и рвота, могут возникать судороги.
Антипирин не назначают в III триместре беременности, поскольку, как и другие вещества, ингибирующие выработку простагландинов, он способен вызывать преждевременное закрытие артериального протока, что приводит к гибели эмбриона. Кроме того, он может вызывать у плода нарушения работы почек и приводить к снижению количества амниотической жидкости. Однако его применение в I триместре не приводило к увеличению числа отклонений развития плода. Антипирин не классифицирован как вещество, канцерогенное для человека.
В Российской Федерации, странах ЕАЭС и Евросоюзе максимально допустимые уровни антипирина в пищевой продукции не установлены. В Евросоюзе в ветеринарии рекомендуется применять другие НПВП, например, ведапрофен.
СТАЙЛАБ предлагает чистые стандарты антипирина и антипирина-D3 и их смеси с другими НПВП для постановки метода и выполнения анализов по ГОСТ 32881-2014 «Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания нестероидных противовоспалительных лекарственных средств с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором». Производители сертифицированных стандартов аккредитованы в соответствии со стандартом ISO 17034:2016. К сертифицированным стандартам прилагаются сертификаты.
Литература
- Феназон. Реестр лекарственных средств России
- Антипирин. Инструкция
- Phenazone. Pubchem
- Heli Malm, Cornelia Borisch. Analgesics, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), muscle relaxants, and antigout medications, in Drugs During Pregnancy and Lactation (Third Edition), 2015
- Eichelbaum M, Ochs HR, Roberts G, Somogyi A. Pharmacokinetics and metabolism of antipyrine (phenazone) after intravenous and oral administration. Arzneimittelforschung. 1982;32(5):575-8.